القاء توقف چرخه سلولی در مرحله G1 و افزایش درصد Sub-G1 متعاقب تیمار سلول‌های Nalm-6 با مهارکننده سنتتیک hTERT

چکیده سابقه و هدف به­ دلیل نقش تلومراز در تکثیر نامحدود اکثر سلول­های سرطانی از جمله بدخیمی­های خونی، مهار تلومراز به عنوان روش مناسبی جهت درمان سرطان­ها مطرح می­باشد. هدف از مطالعه، ­بررسی اثر BIBR1532 که یک مهارکننده سنتتیک hTERT می­باشد، بر روی فعالیت متابولیک، میزان ساخت DNA ، تغییرات چرخه سلولی و بیان ژن­های p21، p73، Bax و Bad در سلول­هایNalm-6  (رده سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد) بود. مواد و روش‌ها در این مطالعه تجربی به ­منظور بررسی اثر BIBR1532 ، سلول­ها در حضور غلظت­های مختلف دارو کشت داده ­شدند و متعاقباً آزمون­های BrdU cell proliferation assay ، Microculture Tetrazolium Test،Flowcytometeric cell cycle arrest  و  Quantitative real-time انجام شد. یافته‌ها نتایج به دست ­آمده نشان داد که BIBR1532 دارای اثر مهاری بر فعالیت متابولیک و ساخت DNA سلول­های رده  Nalm-6به ­طور وابسته به دوز و زمان می­باشد. هم چنین نتایج حاکی از افزایـش بیـانmRNA  ژن‌هایBad  ، Bax ،p73  و p21 بود که خود متعاقباً با توقف چرخه سلولی در مرحله G1 و افزایش مرحله Sub-G1 همراه می­باشد. نتیجه گیری از آن جایی ­که تیمار با داروی BIBR1532 در رده سلولی Nalm-6 سبب القاء توقف چرخه سلولی و فعال شدن مسیر آپوپتوز می­گردد، لذا می­توان از افزوده شدن درمان­های مبتنی بر داروهای آنتی­تلومراز به عنوان یک استراتژی جدید در درمان مبتلایان به لوسمی لنفوبلاستیک حاد بهره جست.